Vogelgrippe-Impfstoff von EMA zugelassen
Empfehlung für nasalen Impfstoff
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat am 22. Juli die Zulassung für einen nasalen Pandemie-Impfstoff gegen die Vogelgrippe empfohlen. Die EU-Kommission hat daraufhin 665.000 Impfdosen bestellt.
Kombinierte Phase-1/2-Studie
Der Impfstoff wurde im Rahmen einer kombinierten Phase-1/2-Studie entwickelt, die auf die Pandemievorsorge abzielt. Gleich zwei Impfstoffe sollen Menschen im Pandemiefall vor Infektionen mit dem Vogelgrippe-Erreger Influenza A schützen.
Ähnlichkeit mit Humanviren
Das Vogelgrippe-Virus H5N1 ist ein Influenza-A-Virus, das mit den beim Menschen kursierenden Erregern verwandt ist. Seit langem gibt es Impfungen gegen Influenza-Viren für den Menschen.
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